公司新闻:康万达助力加速新型冠状病毒(2019-nCoV)小核酸(siRNA)新药研发
栏目:公司新闻 发布时间:2020-01-31
康万达在新型冠状病毒基因序列公布后即携手合作伙伴苏州瑞博和苏州圣诺启动了抗新型冠状病毒siRNA药物的研发工作。康万达技术团队通过自主知识产权的信息化分析软件,针对合作伙伴提供的siRNA序列,快速筛选出安全低毒的siRNA序列供后续研发使用。

康万达自武汉新型冠状病毒疫情突发以来持续关注,在病毒基因序列公布后即携手合作伙伴苏州瑞博和苏州圣诺启动了抗新型冠状病毒siRNA药物的研发工作。康万达技术团队通过自主知识产权的信息化分析软件,针对合作伙伴提供的siRNA序列,快速筛选出安全低毒的siRNA序列供后续研发使用。2020年1月23日,苏州瑞博和苏州圣诺分别完成针对新型冠状病毒的siRNA序列的设计,总计800余对siRNA。康万达迅速对这些siRNA序列的潜在毒性进行分析,通过人类基因组比对,并结合蛋白组,通路组,核心基因组等生物信息大数据,对siRNA序列的细胞毒性进行排序,优选出约100余对siRNA,并于1月25日将分析结果提供给合作单位。目前,苏州瑞博和苏州圣诺正在合成相对高效低毒的siRNA,有望于数日内启动筛选,争取按照预案在2-3周内完成小试生产,并为武汉提供开展各种体外体内攻毒试验的候选siRNA药物分子,同时开展必要的毒理学研究,期望在最短时间内为本次疫情提供人员防护和救治的有力手段。 

康万达开发的预测siRNA细胞毒性的机器学习算法,依托于十二五国家项目《国家抗突发病毒传染病小核酸创新药物应急平台》(编号:2013ZX09304102)。此项目旨在应对突发病毒感染疫情时,加速小核酸抗病毒新药的研发进程。将待筛选siRNA序列与人类基因组大数据进行高效比对分析,以独特算法对siRNA序列进行毒性预测,并排序,快速获得毒性较低的优选siRNA序列,缩短传统药物研发中的毒性评估流程,为抗病毒siRNA新药研发争取到宝贵的时间优势。应急平台拟开发产品为吸入式喷雾剂,以用于一线抗疫情的医护人员紧急使用。

相比传统药物,RNAi技术具有天然的优势

 小核酸(siRNA,起到RNAi作用的药物分子)在治疗流行性病毒感染方面具有诸多优势: 

(1)快速:核酸干扰药物能够被最快的应用——从病毒的测序,药物的设计、合成、纯化与制剂,到完成细胞试验的时间,仅需短短数周,可对病毒发生的变异做出迅速反应。

(2)高效:核酸干扰药物的双链特性,又使其能够同时作用于病毒RNA的正链和负链,这一特殊功能在抗病毒(特别是RNA病毒)的应用中特别有效。

(3)低毒:核苷酸本身无毒,并在人体内可作为营养素被吸收。四种核苷被排列成专门针对病毒(而非人类)基因靶点的短双链核糖核酸,和人类基因的同源性很低,在人体内出现毒性反应的可能性相对很小。 

康万达通过生物信息学方法筛选高效低毒的抗病毒siRNA药物 

作为国家十二五小核酸对抗突发病毒传染病应急平台项目的一部分,康万达通过人类基因组比对,并结合蛋白组,通路组,核心基因组等生物信息大数据,使用人工智能机器学习的算法,对抗病毒的siRNA的细胞毒性进行预测排序,为合作单位高效快速提供候选siRNA用于后续的药效/毒理实验。在新型冠状病毒肆虐之际,康万达携手苏州瑞博/苏州圣诺等合作伙伴,迅速做出反应,紧急启动该小核酸应急平台。康万达愿意无偿为其他抗病毒siRNA药物研发企业提供siRNA的细胞毒性预测的生物信息学服务。